Εικόνα σε υψηλότερη ανάλυση (893 × 686 εικονοστοιχεία, μέγεθος αρχείου: 319 KB, τύπος MIME: image/jpeg)

Σύνοψη

Περιγραφή
English: Vaccine platforms being employed for SARS-CoV-2 vaccine design. This figure illustrates the different vaccine approaches being taken for the design of human SARS-CoV-2 vaccines. Whole virus vaccines include both attenuated and inactivated forms of the virus and subunits of inactivated virus can also be used. Protein and peptide subunit vaccines are usually combined with an adjuvant in order to enhance immunogenicity. The main emphasis in SARS-CoV-2 vaccine development has been on using the whole spike protein in its trimeric form or components of it, such as the RBD region. Multiple non-replicating viral vector vaccines have been developed, particularly focused on adenovirus; while there has been less emphasis on the replicating viral vector constructs. Nucleic acid-based approaches include DNA and mRNA vaccines, often packaged into nanocarriers such as virus-like particles (VLPs) and lipid nanoparticles (LNPs). Nanoparticle and VLP vaccines can also have antigen attached to their surface or combined in their core. The immune cell therapy approach uses genetically modified SARS-CoV-2-specific cytotoxic T cells and dendritic cells expressing viral antigens to protect against SARS-CoV-2 infection. Each of these vaccine approaches has benefits and disadvantages in terms of cost and ease of production, safety profile and immunogenicity, and it remains to be seen which of the many candidates in development protect against COVID-19.
Ημερομηνία
Πηγή

Flanagan KL, Best E, Crawford NW, Giles M, Koirala A, Macartney K, Russell F, Teh BW and Wen SCH (2020) Progress and Pitfalls in the Quest for Effective SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines. Front. Immunol. 11:579250.

https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.579250
Δημιουργός Katie L. Flanagan, Emma Best, Nigel W. Crawford, Michelle Giles, Archana Koirala, Kristine Macartney, Fiona Russell, Benjamin W. Teh, and Sophie CH Wen, on behalf of the Australasian Society for Infectious Diseases (ASID) Vaccination Special Interest group (VACSIG)

Αδειοδότηση

w:el:Creative Commons
αναφορά προέλευσης
Το αρχείο διανέμεται υπό την άδεια Creative Commons Αναφορά προέλευσης 4.0 Διεθνής
Είστε ελεύθερος:
  • να μοιραστείτε – να αντιγράψετε, διανέμετε και να μεταδώσετε το έργο
  • να διασκευάσετε – να τροποποιήσετε το έργο
Υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:
  • αναφορά προέλευσης – Θα πρέπει να κάνετε κατάλληλη αναφορά, να παρέχετε σύνδεσμο για την άδεια και να επισημάνετε εάν έγιναν αλλαγές. Μπορείτε να το κάνετε με οποιοδήποτε αιτιολογήσιμο λόγο, χωρίς όμως να εννοείται με οποιονδήποτε τρόπο ότι εγκρίνουν εσάς ή τη χρήση του έργου από εσάς.

Λεζάντες

Δεν ορίστηκε λεζάντα
Vaccine platforms being employed for SARS-CoV-2 vaccine design.

Items portrayed in this file

απεικονίζει

Ιστορικό αρχείου

Κλικάρετε σε μια ημερομηνία/ώρα για να δείτε το αρχείο όπως εμφανιζόταν εκείνη τη στιγμή.

Ώρα/Ημερομ.ΜικρογραφίαΔιαστάσειςΧρήστηςΣχόλια
τελευταία14:30, 1 Φεβρουαρίου 2021Μικρογραφία για την έκδοση της 14:30, 1 Φεβρουαρίου 2021893 × 686 (319 KB)Guest2625Uploaded a work by Katie L. Flanagan, Emma Best, Nigel W. Crawford, Michelle Giles, Archana Koirala, Kristine Macartney, Fiona Russell, Benjamin W. Teh, and Sophie CH Wen, on behalf of the Australasian Society for Infectious Diseases (ASID) Vaccination Special Interest group (VACSIG) from Flanagan KL, Best E, Crawford NW, Giles M, Koirala A, Macartney K, Russell F, Teh BW and Wen SCH (2020) Progress and Pitfalls in the Quest for Effective SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines. Front. Immunol. 11:579...

Τα παρακάτω λήμματα συνδέουν σε αυτό το αρχείο:

Καθολική χρήση αρχείου

Τα ακόλουθα άλλα wiki χρησιμοποιούν αυτό το αρχείο:

Μεταδεδομένα